離子化能量（EI源）5eV—250eV（可調）
質量范圍1.5—1000amu
分辨率（R）單位質量分辨
檢測器帶高能打拿較（HED）的電子倍增器
質量軸穩定性±0.10 amu/48 hrs
氣相色譜質譜聯用儀檢測食品包裝材料、紡織品、玩具、皮革、化妝品等行業中鄰苯二甲酸酯，并有成熟的解決方案，多次在國內上發表相關，得到客戶廣泛的認可。應用研發人員又在原有方法的基礎上，進一步研發與改進，使之完全適用于食品（包括飲料）中鄰苯二甲酸酯得檢測。至此，應用研發中心擁有一套完整的針對玩具、食品及食品包裝材料、紡織品、化妝品、皮革等行業中鄰苯二甲酸酯的解決方案。
儀器配置
GC 技術指標
進樣口溫度：450℃，任意溫度點可控
壓力控制范圍：0～100psi , 控制精度0.002psi
壓力控制模式：電子壓力控制，支持恒壓，恒流
分流模式：分流與不分流進樣口，分流比1000:1
柱溫箱操作溫度：室溫+4℃～450℃
柱箱升溫速率：120℃/min（柱箱）
平臺升溫: 7階8平臺程序升溫
自動進樣器: 選配
MS 技術指標
離子化能量（EI源）: 5eV～250eV（可調）
質量范圍: 1.5～1000amu
分辨率: 單位質量分辨
離子源溫度: 100～350℃
燈絲**電流: 0～350uA
氣質接口溫度: 450℃
質量軸穩定性: ±0.10amu/48hrs
靈敏度: 全掃描，1pg八氟萘（OFN）在m/z 272amu 信噪比（S/N）≥30：1（RMS）
掃描速率: 10000amu/s
真空系統: 渦輪分子泵（67L/s）
檢測器: 帶高能打拿（HED）的電子倍增器
食品中的塑化劑來源主要有三個方面：一是通過環境遷移至食物鏈，二是通過食品塑料包裝遷移至食品，三是非法添加至食品中。塑化劑屬環境，已成為**性的主要環境**污染物，長期攝食塑化劑對男性生殖力的影響較大，可能造成性別錯亂。在體內長期蓄積會導致畸形、變和突變。此外，對心血管、消化和泌尿系統也有很大傷害。
天瑞儀器參照標準GB/T 21911-2008《食品中鄰苯二甲酸酯的測定》，制訂了使用氣相色譜質譜聯用儀（GC-MS 6800）測定食品中的塑化劑的檢測方案，本測試方案適用于食用油、飲料、酒類等食品中的塑化劑檢測，測試結果滿足食品行業塑化劑下的測試要求。
食品中塑化劑測試方法
參照國家標準GB/T 21911-2008《食品中鄰苯二甲酸酯的測定》，各類食品經提取、凈化后，用GC-MS 6800氣相色譜質譜聯用儀進行測定，采用特征選擇離子檢測掃描模式，以碎片的豐度比定性，定量離子外標法定量。
（1）不含油脂試樣
量取混合均勻液體試樣5.0ml（含有二氧化碳的試樣需先除去二氧化碳），加入正己烷2.0ml，振蕩1min，靜置分層（如有必要時鹽析或于4000r/min離心5min），取上層清液進行gcms分析。
稱取混合均勻固體或半固體試樣5.00g，加適量水（視試樣水分含量加水，總水量約50ml），振蕩30min，搖勻。靜置過濾，取濾液25.0ml，加入正己烷5.0ml，振蕩1min，靜置分層（如有必要時鹽析或于4000r/min離心5min），取上層清液進行gcms分析。
（2）含油脂試樣
稱取混合均勻純油脂試樣0.50g（至0.1mg），用乙酸乙酯：環己烷（體積比1:1）定容至10.0ml，渦旋混合2min，0.45um濾膜過濾，濾液經凝膠滲透色譜裝置凈化，收集流出液，減壓濃縮至2.0ml，進行GCMS分析。
稱取混合均勻含油脂試樣0.50g（至0.1mg）于具塞三角瓶中，加入20ml石油醚渦旋混合2min，靜置后提取石油醚層，再用石油醚重復洗滌三角瓶中的渣三次，每次10ml，合并提取液經無水硫酸鈉（10g）過濾，將濾液減壓濃縮至干，用乙酸乙酯：環己烷（體積比1:1）定容至10.0ml，渦旋混合2min，0.45um濾膜過濾，濾液經凝膠滲透色譜裝置凈化，收集流出液，濃縮至2.0ml，進行GCMS分析。
紡織品中鄰苯二甲酸酯類增塑劑檢測
測試原理
參照標準GB/T 20388-2006 《紡織品 鄰苯二甲酸酯的測定》，試樣經三超聲波提取，提取液定容后，用氣相色譜-質量選擇檢測器測定，采用選擇離子檢測進行確證，外標法定量。
RoHS2.0指令中規定的鄰苯二甲酸酯，均采用氣相色譜-質譜聯用法作為標準檢測方法。氣相色譜-質譜聯用儀GC-MS 作為一款*的氣質聯用儀，擁有多項發明，具有分析快速，定性定量準確，軟件操作簡便等特點。儀器易于維護及清洗，適合企業和實驗室用戶長期穩定地使用。
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